Familien rejser bevidsthed, da datteren bekæmper sjælden sygdom

Familien rejser bevidsthed, da datteren bekæmper sjælden sygdom

Hjem Nyheder El Paso Nyheder New Mexico Nyheder USA / Verdensnyheder Texas Nyheder Kriminalitet Nyheder ABC 7 Xtra Special Reports Uddannelse Fotogallerier Livestream Vejr Vejrvarsler Trafik Trafikkameraer Bridge Ventetider Texas Vejforhold New Mexico Vejforhold Lufthavne Flight Information Pump Patrol Video Event Livestream Newscast Livestream Lokal Nyheds Video ABC Nyheder Stream Sport Borderland Blitz Community Champions UTEP Sport NMSU Sport Livsstil Underholdning Begivenhedskalender Mad Hus / Hjem Kæledyr ABC’s Health Stand With Estela Sundhed Las Palmas Del Sol Moncler Outlet Sundhedspleje El Paso Kosmetisk Kirurgi Rio Grande OBGYN Optimal Performance Therapy Mental Sundhed Spørg ekspert Legacy Construction Supreme Vaskeri Rengørere Del Download vores apps Tilmeld dig nyhedsbreve Send tips / billeder / video Følg os på sociale medier KVIA Historie om KVIA Contest / Regler Privacy Policy Closed Captioning Concerns FCC OFFENTLIG FIL Mennesker i ABC 7 Kontakt os TV Listings Search

EL PASO, Texas Denne uge er Mitochondrial Awareness Week, og en El Paso-familie forsøger at øge bevidstheden og finansiere forskning til en kur som deres datter bekæmper den sjældne sygdom.

ABC 7 havde mulighed for at møde lille Emma Boggs, som er næsten to. Hun lyst, sjov og levende. Det er svært at tro, at hun er blevet Billige Moncler DunJakke diagnosticeret med en ødelæggende sygdom, der ikke har nogen behandling og ingen kur.

Det er en grim diagnose, der efterlader forældre som Courtney og Jacob Boggs reeling, især da Emma gør det godt lige nu.

‘På noget tidspunkt kan hun begynde at falde,’ siger Courtney. Hun kunne stoppe med at gå og snakke og miste alle sine udviklingsmæssige milepæle. Du føler dig så hjælpeløs, for som en mor vil du gøre alt, hvad du kan for at hjælpe din baby. Og der kan du ikke noget. ‘

Courtney opgav sit arbejde som sygeplejerskepraktiker for at blive hjemme hos Emma og hendes ældre søster Riley. foderstoffer, der administreres gennem et fodringsrør.

Den sjældne type af mitokondrie sygdom, Emma har, hedder Leigh Syndrome. Mitokondrier er kraftcentret i cellen, hvilket gør 90 procent af den energi, en krop har brug for. Da de begynder at mislykkes, fører det til celledød og i sidste ende organfejl.

Det er så nemt, at det bliver en mito kriger: Tag et selfie eller et gruppebillede med togetherwefightmito, skriv det på sociale medier og udfordre dine venner til at gøre det samme. Derefter donere mindst en dollar til United Mitochondrial Disease Foundation.

‘Jeg er i kamp mode,’ siger Courtney.

Der er også en fundraiser denne weekend lørdag den 23. september på ‘Get Lifted’ Crossfit gym på 4617 Ripley. Familien ville elske enhver og alle at holde op, mød Emma, ​​købe en t-shirt eller et armbånd og lave en donation til at bekæmpe mitokondrier. Øvelser vil også blive tilbudt til alle, der ønsker at svede, og første timere er velkomne. Lad os komme sammen for at bekæmpe denne forfærdelige sygdom!